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EB-35 使用方法与添加量详解(3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 CAS 15396-00-6):整理2种常用工艺的操作要点与参考用量,附技术参数与常见问题,供工程师现场快速查阅,依帕克斯技术团队提供选型支持。
本页系统整理EB-35(3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 CAS 15396-00-6)的使用方法、推荐添加量与现场操作要点,供研发与生产工程师快速查阅。EB-35 是一种带有异氰酸酯基官能团的硅烷偶联剂,外观为无色透明液体,分子结构包含异氰酸酯基(-NCO)与三甲氧基硅基[-Si(OCH₃)₃],赋予双重反应活性:NCO 基可与含羟基、氨基等活性氢的有机聚合物(如聚氨酯、环氧树脂)发生加成反应,生成脲键或氨基甲酸酯键;三甲氧基硅基易水解生成硅羟基,与无机材料表面羟基缩合,在界面形成牢固的化学桥接,显著提升复合材料界面粘结、涂层耐久性与附着力。用量区间为经验参考,请以小试与实测性能确定最终添加量;若需现场选型支持,广州依帕克斯技术团队可配合样品试用与工艺验证。
| 化学名称 | 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷(3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane) |
|---|---|
| CAS No. | 15396-00-6 |
| 分子式 / 分子量 | C₇H₁₅NO₄Si / 205.28 |
| 纯度 | ≥96.0% |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 密度(ρ20) | 1.050 ± 0.0050 g/cm³ |
| 沸点 | 203.8 ℃ / 760 mmHg |
| 折光率(n²⁵D) | 1.4200 ± 0.0050 |
| 溶解性 | 溶于多数无水有机溶剂;遇水、醇等含活性氢物质反应水解 |
| 同类简称/对应牌号 | A-Link 35、SI-335、CFS-006 |
湿固化聚氨酯交联/封端:按体系羟基含量与 NCO 当量计算近当量加入,对多元醇、聚醚端羟基进行封端,常规定量前须确认物料水分低于 0.05%。 建议先小试确认附着力/性能再放大生产。
粘结促进剂/底涂:按配方量的 0.5%~2% 直接加入树脂体系,或用无水溶剂稀释成 0.5%~2% 底涂液涂覆基材;填料预处理按填料重量的 0.3%~1.0%。全程隔绝水汽,具体用量以实测为准。 建议先小试确认附着力/性能再放大生产。
异氰酸酯基硅烷对水汽极敏感,遇水反应生成脲并交联失效,必须密封(充干燥氮气更佳)贮存于阴凉、低温、干燥处,远离水汽及醇、胺等含活性氢物质。标准包装:20KG 纸箱、25KG 塑料桶、200KG 铁桶或 IBC(按产品实际可选),可按客户要求提供其他规格。未开封常规有效期 12 个月。开桶后请密封保存并尽快用完,配制好的稀释液建议现用现配。
①湿固化聚氨酯交联/封端:按体系羟基含量与 NCO 当量计算近当量加入,对多元醇、聚醚端羟基进行封端,常规定量前须确认物料水分低于 0.0…;②粘结促进剂/底涂:按配方量的 0.5%~2% 直接加入树脂体系,或用无水溶剂稀释成 0.5%~2% 底涂液涂覆基材;填料预处理按填…。最终添加量应以小试的附着力与机械性能实测为准,并非越多越好;过量添加反而可能降低界面强度或影响体系稳定性。
湿固化聚氨酯交联/封端、粘结促进剂/底涂。其中湿固化聚氨酯交联/封端与粘结促进剂/底涂分别对应预处理类与直接掺混类场景,按产线条件选择,必要时组合使用。
配制时建议先将EB-35按推荐比例预稀释再与主料混合,搅拌均匀后使用;开桶后保持密封,稀释液不宜长时间存放,建议现配现用。
作为交联剂封端多元醇/聚醚端羟基,或作为粘结促进剂提升湿固化及双组份反应型聚氨酯的粘结性能,实现 NCO-OH 反应体系交联与湿气固化。操作上按下方使用方法执行,从推荐用量区间下限开始小试,逐步调整到最优比例。
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